FDA aprobă isatuximab pentru pacienții cu mielom multiplu recidivat și refractar la cel puțin două terapii anterioare

Mar 16, 2020 | Mielom, News | 0 comments

FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat isatuximab (denumire comercială Sarclisa), în combinație cu pomalidomidă și dexametazonă, pentru tratamentul adulților cu mielom multiplu recidivat și refractar la cel puțin două terapii anterioare (inclusiv lenalidomidă si un inhibitor de proteazom). Combinația terapeutică se asociază cu reducerea cu 40% a riscului de progresie a bolii sau de deces.

Aprobarea s-a bazat pe rezultatele studiului de fază 3, prezentat în anul 2019 la Întâlnirea Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO 2019).

Cititi articolul integral pe Raportuldegarda.ro