STUDIU. Testarea genetică pentru pacienții cu mielom multiplu permite selecția cazurilor la risc înalt, care nu răspund la tratamentul standard

May 8, 2020 | Mielom | 0 comments

Un studiu publicat recent în revista „Leukemia” a examinat valoarea predictivă de risc înalt a anomaliilor cromozomiale și a profilului de expresie genică „SKY92” la pacienții cu mielom multiplu. Rezultatele subliniază importanța stratificării pacienților în funcție de rezultatele testării moleculare și posibilitatea introducerii unei abordări terapeutice personalizate.

Prognosticul pacienților recent diagnosticați cu mielom multiplu (MM) s-a îmbunătățit odată cu progresele înregistrate în aria terapeutică, însă rezultatele pentru anumiți pacienți rămân slabe. Biomarkeri ce includ anumite anomalii cromozomiale au fost asociați cu un prognostic mai slab pentru pacienții cu MM, iar existența a două sau mai multe astfel de modificări genetice (așa-numitul „double-hit”) se asociază cu o evoluție agresivă a bolii.

 

Cititi articolul integral pe Raportuldegarda.ro