Afecțiuni

Comunitatea OSC – Boli Rare – De la strategii de sănătate naţionale în domeniul BR la cele europene

Comunitatea OSC – Boli Rare – De la strategii de sănătate naţionale în domeniul BR la cele europene

Comunitatea OSC – Boli Rare a avut o nouă întâlnire în luna iulie, cu o temă de interes pentru toţi cei înscrişi: De la strategii de sănătate naţionale în domeniul BR la cele europene, prin perspectiva experienței din România. Președintele Alianței Naționale pentru Boli Rare din România, Dorica Dan, a dat startul celei de-a patra ediţii, făcând o mică introducere în program, a comunităţii de Boli Rare.

Îmbunătățirea accesului la tratament și îngrijiri medicale sunt esențiale pentru o viață bună a pacienților cu hemofilie

Îmbunătățirea accesului la tratament și îngrijiri medicale sunt esențiale pentru o viață bună a pacienților cu hemofilie

Hemofilia este o afecțiune care are un impact major asupra calității vieții pacienților ca urmare a multiplelor restricții, a episoadelor de sângerare, a internărilor repetate în spital, a apariției complicațiilor și a stigmatizării sociale, în unele cazuri. Odată apărută afecțiunea, viața familiei pacientului cu hemofilie se modifică substanțial.

8 mai, Ziua Internațională a Talasemiei

8 mai, Ziua Internațională a Talasemiei

Ziua Internațională a Talasemiei este marcată în fiecare an la 8 mai. De mai bine de un an, din cauza pandemiei COVID-19, medicii și pacienții cu talasemie majoră se confruntă în continuare cu probleme, a arătat Radu Gănescu, președintele COPAC, el însuși pacient cu...