Comunitatea OSC – Boli Rare – De la strategii de sănătate naţionale în domeniul BR la cele europene
Comunitatea OSC – Boli Rare a avut o nouă întâlnire în luna iulie, cu o temă de interes pentru toţi cei înscrişi: De la strategii de sănătate naţionale în domeniul BR la cele europene, prin perspectiva experienței din România. Președintele Alianței Naționale pentru Boli Rare din România, Dorica Dan, a dat startul celei de-a patra ediţii, făcând o mică introducere în program, a comunităţii de Boli Rare.
Adela Cojan, Vicepreședinte CNAS: Preocuparea noastră a fost și este accesului pacienților la terapii de ultimă generație
“Managementul leucemiei limfocitare cronice a înregistrat progrese semficative în ultima decadă, iar preocupare fondului de asigurări de sănătate a fost și este de a asigura accesul pacienților la terapii de ultimă generație, inclusiv variantele de terapii non-chimioterapeutice”, a declarat Adela Cojan, Vicepreședintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.
REGINA MARIA continuă investițiile în telemedicină și deschide un hub medical, pe fondul unei creșteri de 32% a programărilor în Clinica Virtuală
După lansarea platformei de telemedicină Clinica Virtuală, Rețeaua de sănătate REGINA MARIA inaugurează un hub medical dedicat consultațiilor online.
Dr. Mihaela Lăzăroiu: Suntem în momentul aplicării terapiilor personalizate în leucemia limfocitară cronică
Flowcitometria și evaluarea statusului mutațional – esențiale pentru un diagnostic corect în LLC dar și pentru alegerea terapiei adecvate
Evoluția în timp a tratamentelor inovatoare pentru hemofilie
Tratamentele pentru hemofilie, existente în prezent, pot schimba viețile persoanelor care suferă de această afecțiune. Este o perioadă în care se dezvoltă tratamente inovatoare și care permit persoanelor cu hemofilie să-și trăiască viața mai ușor și mai normal.
„Academia de Hemofilie” 2021 şi-a redeschis porţile la Poiana Brașov
A şasea ediție a Academiei de Hemofilie şi-a redeschis porțile în data de 8 iulie 2021 la Poiana Brașov, după o pauză de un an impusă de pandemia Covid-19.
Lista medicamentelor esenţiale pentru pacienţii din România, aprobată de Ministrul Sănătăţii
Ministrul Sănătăţii, Ioana Mihăilă, a semnat ordinul prin care aprobă lista medicamentelor esenţiale pentru pacienţii din România, listă care conţine 150 de denumiri comune internaţionale (substanţe active), în total fiind aproximativ 1.000 de medicamente care conţin aceste substanţe.
Comunitatea Caspa.ro: Află cum inteligența artificială lucrează în folosul pacienților, la întâlnirea din 28 iulie
MedicAI, platforma bazată pe tehnologia AI care revoluționează interacțiunea medic – pacient va fi subiectul întâlnirii Comunității Asociațiilor de Pacienți din 28 iulie, începând cu ora 14.00, pe platforma Zoom.
Vaccinul terapeutic de tip ARNm pentru melanomul avansat, produs de BioNTech, administrat primului pacient într-un studiu de fază II
Vaccinul împotriva cancerului, BNT111, bazat pe tehnologia ARNm și dezvoltat de BioNTech a intrat în studiu clinic de fază II, fiindu-i administrat primului pacient cu melanom.
Cel mai performant aparat de ventilare de la UTAS este disponibil în România
Cel mai performant aparat de ventilare – UVENT-T-S – lansat pe piață de producătorul slovac UTAS, a ajuns și în România.
Managementul Leucemiei Limfocitare Cronice în România în 2021
Avem progrese semnificative în ceea ce privește tratamentul pacienților cu leucemie linfocitară cronică în România în ultimii ani. Rămân însă o serie de bariere în privința testelor de laborator necesare pentru o diagnosticare corectă și stabilirea terapiei potrivite, iar utilizarea combinațiilor inovatoare, chiar în prima linie de tratament are un impact bugetar pozitiv semnificativ.
FlashMob de conștientizare în cadrul campaniei „Donează o șansă la viață”
3.604 de donatori voluntari s-au înscris în primele 6 luni ale acestui an în Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice.
