22 – 24 Noiembrie, Madrid: Ședință științifică EHA-SWG privind riscul sistemic de tromboză sau sângerare
Doriți să aflați mai multe despre știința de bază, patogeneza, diagnosticul și tratamentul trombozei și tulburărilor de sângerare? Află mai multe detalii aici
Prof. Dr. Margit Șerban: Nu putem pedepsi pacienții pentru greșelile specialiștilor
Președintele de onoare și membrul fondator al Asociației Române de Hemofilie, Prof. Dr. Margit Șerban, a făcut un apel la autorități să nu reducă finanţarea pentru Programul Naţional de Hemofilie, chiar dacă nu au fost cheltuiţi toţi banii alocaţi pentru acesta.
Prima conferință europeană privind femeile și tulburările hemoragice – 24-26 mai, Frankfurt
Prima conferință europeană privind femeile și tulburările hemoragice va avea loc în perioada 24-26 mai, la Frankfurt.
Adriana Cotel, președintele CNAS: Banii pentru Programul Naţional de Hemofilie nu vor fi retrași sau realocați
Adriana Cotel, președintele CNAS, a dat asigurări că finanţarea pentru Programul Naţional de Hemofilie nu va fi retrasă sau realocată.
Daniel Coriu (Institutul Fundeni): Rugăm autorităţile să nu reducă finanţarea pentru Programul naţional de hemofilie
Daniel Coriu, şeful Centrului de Hematologie şi Transplant Medular din Institutul Clinic Fundeni, le-a transmis autorităţilor să nu reducă finanţarea pentru Programul naţional de hemofilie.
Dr. Carmen Orban, Manager I.C. Fundeni: Prioritatea noastră este de a avea pacienți mulțumiți!
Corpul medical este etalonul în privința nevoilor pacienților, care stau în centrul sistemului de sănătate.
Senatorul Emanuel Botnariu: Legea prevenției și telemedicina ar putea ajuta mulți pacienți
Sistemul de sănătate din România este ”paralizat de o inerție foarte mare, din cauza orgoliilor existente”.
Soluții pentru îmbunătățirea vieții bolnavilor cu hemofilie și talasemie
O rețea cu centralizare regională și coordonare națională, bazată pe nivelurile de competență diferite existente în prezent și realizarea unui registru național actualizat al tuturor bolnavilor, nu numai al celor care au putut accesa tratamentul, sunt unele dintre soluțiile care ar putea îmbunătăți viața pacienților cu hemofilie din România.
10 informaţii despre tratamentul anticoagulant
Tratamentul anticoagulant este prescris pentru a preveni formarea de trombi (cheaguri de sânge) sau extensia trobilor deja formați la nivelul sistemului circulator (vase și inima).
Pe 17 aprilie este marcată Ziua Internaţională a Hemofiliei
Ziua Internaţională a Hemofiliei este marcată în fiecare an la 17 aprilie, fiind o zi dedicată celor afectaţi de această boală. La ora actuală, se estimează că una din 10.000 de persoane are o formă de hemofilie. În România, la nivelul anului 2017, au fost înregistraţi 1.354 pacienţi cu hemofilie, între care 450 copii, potrivit unui comunicat de presă al Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România din 16 aprilie 2018.
Mutația genetică ce duce la leucemie, studiată. Noi tratamente posibile
Mutația genetică analizată de cercetători duce la o mai bună înțelegere a leucemiei și a altor boli ale sângelui.
Hemofilia, boala care are nevoie de tratament permanent
În fiecare an, pe 17 aprilie, este marcata Ziua Internațională a Hemofiliei, o zi dedicată celor afectați de această boală.
